Vita e Cura

Dopo 15 anni di ricerche sono stati eseguiti i primi trapianti italiani di cellule staminali autologhe. Il success dell’équipe guidata da Vincenzo Denaro con Gianluca Vadalà e Fabrizio Russo

Fulvia Massimelli, nuova presidente di Aisla (e prima donna): con noi nessuno resta abbandonato o si sente disperato, ma le famiglie continuano a soffrire. Chi le ascolta?

La testimonianza umana e professionale di Giorgio Novello, nuovo rappresentante italiano nei Paesi Bassi, disabile. Perché considera la malattia - fortemente limitante - un vero valore aggiunto

Il filosofo Alessio Musio: con l’utero in affitto salta il limite tra generare e produrre. Ma la gravidanza non è un lavoro

E' atteso ora al Senato, dove non dovrebbe incontrare ostacoli, il provvedimento lungamente atteso che dà finalmente visibilità e diritti ai 2 milioni di italiani affetti da malattie rare

Una partecipazione al di sopra delle attese per l'evento nazionale che, saltato l'anno scorso, coincide con i 43 anni della 194. Una mobilitazione pacifica per un valore che il Covid mostra assoluto

Dal Regno Unito alla Svezia alla Finlandia, crescono i dubbi sulle terapie per la "riassegnazione" negli adolescenti. E si affaccia la consapevolezza che la chiave dei problemi vada cercata

Ecco le misure che hanno funzionato negli altri Paesi sul fronte delle nascite